2025年肇源縣總醫(yī)院內(nèi)鏡清洗工作站消毒系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判

預(yù)算金額：39.100000萬(wàn)元（人民幣）

最高限價(jià)（如有）：39.100000萬(wàn)元（人民幣）

采購(gòu)需求：

采購(gòu)內(nèi)鏡清洗工作站消毒系統(tǒng)，具體要求詳見競(jìng)爭(zhēng)性談判文件；

合同履行地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)；

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：滿足國(guó)家相關(guān)專業(yè)制造、驗(yàn)收規(guī)范的合格標(biāo)準(zhǔn)；

標(biāo)段劃分：本項(xiàng)目不劃分標(biāo)段；

本項(xiàng)目（是/否）允許采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品：否；

合同履行期限：合同簽訂之日起7日內(nèi)完成供貨、安裝、調(diào)試完畢；

本項(xiàng)目(不接受)聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

無(wú)；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）通過(guò)合法渠道，可查證不存在違反《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十八條“單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。除單一來(lái)源采購(gòu)項(xiàng)目外，為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。”規(guī)定的情形。注：資格審查時(shí)，按照響應(yīng)文件格式中《黑龍江省政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函（模板）》格式承諾并加蓋公章。（2）通過(guò)“全國(guó)企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”、“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”、“中國(guó)裁判文書網(wǎng)”、“信用中國(guó)”、“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”等合法渠道，可查證在投標(biāo)截止日期前未被列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。注：資格審查時(shí)，按照響應(yīng)文件格式中《黑龍江省政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函（模板）》格式承諾并加蓋公章。（3）通過(guò)“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（http://zxgk.court.gov.cn）等合法渠道，可查證法定代表人和負(fù)責(zé)人近三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪記錄。注：資格審查時(shí)，按照響應(yīng)文件格式中《黑龍江省政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函（模板）》格式承諾并加蓋公章。（4）通過(guò)合法渠道，事業(yè)單位或社會(huì)團(tuán)體可查證不屬于《政府購(gòu)買服務(wù)管理辦法》（財(cái)政部令第102號(hào)）第八條“公益一類事業(yè)單位、使用事業(yè)編制且由財(cái)政撥款保障的群團(tuán)組織，不作為政府購(gòu)買服務(wù)的購(gòu)買主體和承接主體。”規(guī)定的情形。注：資格審查時(shí)，按照響應(yīng)文件格式中《黑龍江省政府采購(gòu)供應(yīng)商資格承諾函（模板）》格式承諾并加蓋公章。（5）資質(zhì)要求：擬參加本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商：①若所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的、有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》②若所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的、有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，如供應(yīng)商為代理商，同時(shí)提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；③供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，同時(shí)提供產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件注：資格審查時(shí)，供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料，并加蓋公章，否則視為無(wú)效。

三、獲取采購(gòu)文件

時(shí)間：2025年03月04日至2025年03月06日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）



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