2024年成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2024年電感耦合等離子體質譜儀等醫(yī)療設備招標采購公告




 一、項目基本情況

項目編號：N51

項目名稱：2024年電感耦合等離子體質譜儀等醫(yī)療設備采購項目

采購方式：招標

預算金額：4,230,000.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日

采購包2：自合同簽訂之日起30日

采購包3：自合同簽訂之日起30日

采購包4：自合同簽訂之日起30日

采購包5：自合同簽訂之日起30日

采購包6：自合同簽訂之日起30日

采購包7：自合同簽訂之日起30日

本項目是否接受聯(lián)合體投標：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

采購包2：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

采購包3：
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內容正式會員可見，請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

采購包4：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

采購包5：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

采購包6：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

采購包7：

(1)投標人為生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械生產許可證；投標人為非生產廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經營許可證或有效備案表（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(2)投標產品需具有符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證（僅限醫(yī)療器械適用）：提供影印件；(3)投標人所投產品為壓力容器的，須提供壓力容器生產廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證（僅壓力容器適用）：提供復印件。；(4)投標人所投產品為消毒產品的，須提供消毒產品生產廠家消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證（僅消毒產品適用）:提供復印件。；(5)投標人所投產品為輻射安全產品的，須提供有效的《輻射安全許可證》（僅輻射安產品適用）：提供復印件。。

三、獲取招標文件

時間：2024年10月31日至2024年11月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）


本招標項目僅供正式會員查看，您的權限不能瀏覽詳細信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細招標、報名表格、項目附件和部分項目招標文件等。
聯(lián)系人：郝亮
手機：13146799092(微信同號)
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