2024年中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院(安徽省立醫(yī)院)采購血液透析機(jī)項目招標(biāo)




一、招標(biāo)條件
本招標(biāo)項目招標(biāo)人為中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院），招標(biāo)項目資金來自自籌，出資比例為100%。該項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對血液透析機(jī)采購進(jìn)行招標(biāo)。

二、項目概況與招標(biāo)范圍

采購清單


序號

設(shè)備名稱

數(shù)量

品牌要求

（國產(chǎn)或進(jìn)口）


1

血液透析機(jī)

5臺

國產(chǎn)




三、投標(biāo)人資格要求

3.1通用資格條件

3.1.1投標(biāo)人具有合法有效的統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照。

3.1.2投標(biāo)人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為中標(biāo)人：

（1）投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人的。

（2）被市場監(jiān)督管理部門在“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”官網(wǎng)列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。

（3）被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。

（4）被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站或各級信用信息共享平臺中列入嚴(yán)重失信主體名單。

（5）近三年內(nèi)因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、處以一萬元以上罰款的行政處罰。

3.1.3投標(biāo)人不得有《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及其實施條例、《工程建設(shè)項目貨物招標(biāo)投標(biāo)辦法》等法律法規(guī)等被限制投標(biāo)的情形。
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3.1.4法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在同一貨物招標(biāo)中同時投標(biāo)，否則相關(guān)投標(biāo)均被否決。

3.2專用資格條件：

3.2.1如是依法納入醫(yī)療器械管理的投標(biāo)產(chǎn)品，須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時）或已完成產(chǎn)品備案并獲取備案編號（屬于第一類醫(yī)療器械時）；

3.2.2投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時）或已完成生產(chǎn)備案并獲取備案編號（屬于第一類醫(yī)療器械時）；

3.2.3投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第三類醫(yī)療器械時）或已完成經(jīng)營備案并獲取備案編號（屬于第二類醫(yī)療器械時）；

3.2.4須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商針對本項目的有效授權(quán)書（函）（須注明具體的起止時間）（可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）；

3.3參加本項目（含所有包次）的不同投標(biāo)人所投任一產(chǎn)品品牌相同，品牌相同的投標(biāo)人其投標(biāo)均被否決；

3.4本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

注：與評審有關(guān)的資料審核，將在開標(biāo)后由評標(biāo)委員會負(fù)責(zé)執(zhí)行，資格后審不合格的投標(biāo)人，其投標(biāo)將被否決；以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。

四、招標(biāo)文件的獲取

4.1凡有意參加投標(biāo)者，請于2024年10月25日至2024年11月1日，每日09:00時至17:00時(北京時間，下同獲取招標(biāo)文件


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