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2024年成都市第一人民醫(yī)院、成都市中醫(yī)醫(yī)院)2024年艙內(nèi)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)
所屬分類(lèi):招標(biāo)公告
所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療
2024年成都市第一人民醫(yī)院、成都市 正文內(nèi)容
2024年成都市第一人民醫(yī)院、成都市中醫(yī)醫(yī)院)2024年艙內(nèi)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱(chēng):2024年艙內(nèi)呼吸機(jī)等醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式:招標(biāo)
預(yù)算金額:3,337,800.00元
采購(gòu)需求:詳見(jiàn)采購(gòu)需求附件
合同履行期限:
采購(gòu)包1:自合同簽訂后,采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購(gòu)人驗(yàn)收
采購(gòu)包2:自合同簽訂后,采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購(gòu)人驗(yàn)收
采購(gòu)包3:自合同簽訂后,采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購(gòu)人驗(yàn)收
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采購(gòu)包5:自合同簽訂后,采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購(gòu)人驗(yàn)收
采購(gòu)包6:自合同簽訂后,采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購(gòu)人驗(yàn)收
采購(gòu)包7:自合同簽訂后,采購(gòu)人通知送貨之日起30日內(nèi),完成貨物交付和安裝、調(diào)試,交付采購(gòu)人驗(yàn)收
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo):
采購(gòu)包1:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包2:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包3:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包4:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包5:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包6:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購(gòu)包7:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求:
采購(gòu)包1:無(wú)
采購(gòu)包2:無(wú)
采購(gòu)包3:無(wú)
采購(gòu)包4:無(wú)
采購(gòu)包5:無(wú)
采購(gòu)包6:無(wú)
采購(gòu)包7:無(wú)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
采購(gòu)包1:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包2:
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包3:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包4:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
采購(gòu)包5:
(1)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于壓力容器需提供生產(chǎn)廠家的特種設(shè)備生產(chǎn)許可證。
采購(gòu)包6:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于壓力容器需提供特種設(shè)備生產(chǎn)許可證。
采購(gòu)包7:
(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表;提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用);(2)投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證。提供證明材料。(僅限醫(yī)療器械適用)。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2024年10月23日至2024年10月29日,每天00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間)
本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092(微信同號(hào))
郵箱:1094372637@qq.com
溫馨提示:本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查閱,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登陸,或聯(lián)系工作人員辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后方可獲取詳細(xì)的招標(biāo)公告、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件及部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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