2024年瀘西縣人民醫(yī)院手術(shù)器械招標(biāo)
一、招標(biāo)條件
“瀘西縣人民醫(yī)院手術(shù)器械采購項(xiàng)目”已由“瀘西縣人民醫(yī)院 2024 年第 12 次院長辦公會會議紀(jì)要”批準(zhǔn)實(shí)施，資金來源為自籌資金，已落實(shí)，該項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，瀘西縣人民醫(yī)院，對瀘西縣人民醫(yī)院手術(shù)器械采購項(xiàng)目以競爭性磋商方式進(jìn)行招標(biāo)，歡迎具備相應(yīng)資格條件的各潛在申請人提出磋商申請。
二、項(xiàng)目基本情況
1.項(xiàng)目名稱：瀘西縣人民醫(yī)院手術(shù)器械采購項(xiàng)目
2.項(xiàng)目編號：YNZR-CS-LX20240830
3.預(yù)算金額：46.0567萬元
4.最高限價(jià)：本次項(xiàng)目采購控制價(jià)為產(chǎn)品需求清單中各項(xiàng)產(chǎn)品單價(jià)及總價(jià)的最高限價(jià)，具體詳見磋商文件第五章“采購需求 ”；
5.采購內(nèi)容：針對瀘西縣人民醫(yī)院手術(shù)器械進(jìn)行采購。具體內(nèi)容詳見磋商文件第五章“采購需求 ”；
6.供貨期限：自合同簽訂之日起20日歷天；
7.供貨地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)；
8.質(zhì)量要求：符合國家、地方及現(xiàn)行行業(yè)質(zhì)量范和標(biāo)準(zhǔn)，滿足采購人需求。
三、磋商申請人資格要求
1.磋商申請人必須是具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人；具有有效的法人或者其他組織營業(yè)執(zhí)照等證明文件。
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度，提供經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告或會計(jì)報(bào)表(包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)，成立不滿1年的，提供情況說明并按月提供成立至今財(cái)務(wù)報(bào)表(包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤表、現(xiàn)金流量表)。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：提供證明材料（掃描件加蓋公章）或書面聲明（原件加蓋公章及法定代表人簽名或蓋章）；
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供依法繳納稅收和繳納社會保障資金的證明(成立未滿3個(gè)月的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障金的，應(yīng)提供相應(yīng)證明材料)。
5.磋商申請人提供參加本次招標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的承諾書（重大違法記錄，是指磋商申請人因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）；未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（磋商申請人在本項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)間前通過“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)（www.gsxt.gov.cn）等渠道對失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人記錄進(jìn)行查詢，并將查詢結(jié)果截圖打?。?。
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6.1磋商申請人若為代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證。注：一旦中標(biāo)，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）及所投產(chǎn)品的 醫(yī)療器械注冊證及附件根據(jù)采購人要求隨時(shí)提供備查；
6.2磋商申請人若為制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；
6.3醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第 739 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》 的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》 內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提 供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》 內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
6.4 如果所投產(chǎn)品是進(jìn)口產(chǎn)品并且為代理商或經(jīng)銷商進(jìn)行投標(biāo)，必須具有制造商或全國總代或有可追溯 的區(qū)域產(chǎn)品代理商針對本項(xiàng)目的專項(xiàng)授權(quán)書或長期代理授權(quán)書（此條僅適用于允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)的項(xiàng)目）。 如果授權(quán)是二級或二級以下的，必須提供上一級別的授權(quán)，并且對制造商所作的所有承諾負(fù)完全責(zé)任；如 果授權(quán)書中明確規(guī)定不能轉(zhuǎn)授權(quán)的，轉(zhuǎn)授權(quán)無效，視為未提供授權(quán)書；不接受制造商的分公司出具的授權(quán)書。
7.其他要求：①單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動；②與采購人存在利害關(guān)系可能影響采購公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加投標(biāo)；
8. 本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
9. 資格審查：本次項(xiàng)目采用資格后審方式。
四、競爭性磋商文件的獲取
1.本項(xiàng)目報(bào)名采用現(xiàn)場報(bào)名方式，凡有意參加投標(biāo)者，請于2024年09月06日至2024年09月12日每日上午08:30時(shí)至11:30時(shí)，下午14:30時(shí)至17:30時(shí)（北京時(shí)間，下同），持營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件加蓋公章、有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證》復(fù)印件加蓋公章、法定代表人身份證明書原件、法定代表人授權(quán)委托書及委托人身份證原件（法定代表人除外）報(bào)名并購買競爭性磋商文件。
2.競爭性磋商文件每套售價(jià)500元，售后不退；
3.競爭性磋商文件不提供郵寄服務(wù)。
五、磋商申請文件文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
磋商申請文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間：2024年09月18日09時(shí)00分（北京時(shí)間）；
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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