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2024年商南縣中醫(yī)醫(yī)院藥品、試劑、耗材、中藥飲片及中藥配方顆粒配送企業(yè)遴選項目
2024年商南縣中醫(yī)醫(yī)院藥品、試劑、 正文內(nèi)容
2024年商南縣中醫(yī)醫(yī)院藥品、試劑、耗材、中藥飲片及中藥配方顆粒配送企業(yè)遴選項目
(招標編號:GDFW-2024-001)
項目所在地區(qū):陜西省,商洛市,商南縣
一、招標條件
本商南縣中醫(yī)醫(yī)院藥品、試劑、耗材、中藥飲片及中藥配方顆粒配送企業(yè)遴選項目已由 項目審批/核準/備案機關(guān)批準,項目資金來源為其他資金/,招標人為商南縣中醫(yī)醫(yī)院。本 項目已具備招標條件,現(xiàn)招標方式為其它方式。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模為進一步規(guī)范商南縣中醫(yī)醫(yī)院藥品、試劑、耗材、中藥飲片及中藥配方顆粒采購, 提高配送率,做好配送企業(yè)遴選工作,確保醫(yī)院使用的藥品、試劑、耗材、中藥飲片及中藥 配方顆粒配送及時到位、價格合理、質(zhì)量安全,根據(jù)國家、省、市、縣關(guān)于藥品,試劑、耗 材、中藥飲片及中藥配方顆粒采購相關(guān)文件精神,結(jié)合商南縣中醫(yī)醫(yī)院實際,組織本次遴選 項目。
范圍:本招標項目劃分為5個標段,本次招標為其中的:
(001)藥品配送企業(yè)遴選;(002)試劑配送企業(yè)遴選;(003)醫(yī)用耗材配送企業(yè)遴選;
(004)中藥飲片配送企業(yè)遴選;(005)中藥配方顆粒配送企業(yè)遴選;
三、投標人資格要求
(001藥品配送企業(yè)遴選)的投標人資格能力要求(1)藥品(集中帶量采購品種除外)
供應商具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人,提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照。 (2)供應商為生產(chǎn)企業(yè)的須持行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《藥品生產(chǎn)許可證》供應商 為經(jīng)營企業(yè)的須持有行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范認證證書》復印件,有生產(chǎn)廠家授權(quán)的配送資格。
(3)經(jīng)營狀況資料:2021-2023年度企業(yè)資產(chǎn)負債表、利潤表、納稅申報表等有關(guān)能夠證明 企業(yè)經(jīng)營狀況的資料(附開戶許可證)。
(4)信譽良好,藥(產(chǎn))品質(zhì)量可靠,兩年內(nèi)未被藥監(jiān)、工商、紀檢部門通報,五年內(nèi)在 經(jīng)營活動中沒有被專門機構(gòu)認定有質(zhì)量問題及重大違法記錄。
(5)《法定代表人授權(quán)委托書》(評審會時核驗被授權(quán)人身份證原件)。應答供應商應授權(quán)合 法的人員參加遴選全過程,其中法定代表人直接參加遴選的,須出具法人身份證,并與營業(yè)執(zhí)照上信息一致:法定代表人授權(quán)代表參加遴選的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身
份證、授權(quán)代表本單位證明;
(6)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得同時參加本采
購項目;
(7)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行
為記錄名單:
(8)服務方案(包括經(jīng)營規(guī)模、儲備能力、經(jīng)營品種、配送服務、退換貨服務方式、商洛 市二級以上公立醫(yī)院近三年服務客戶名單及合同、冷鏈設(shè)備及運行記錄、應急機制等)。
(9)廉潔承諾書。
(10)供應商提供“兩票制”政策承諾書。
(11)供應商必須是陜西省藥品招采管理系統(tǒng)入駐企業(yè),所配送的藥品品種能在招采管理系 統(tǒng)里掛網(wǎng):進口產(chǎn)品須提供產(chǎn)品進口報關(guān)單、各級代理授權(quán)書;
(12)藥品類屬于國家基本藥物的品規(guī)優(yōu)先選擇。
(13)供應商須有完善的質(zhì)量管理體系,設(shè)施設(shè)備齊全,有一定的倉儲和配送能力,有特殊 配送要求的品種(如冷鏈運輸),有配套的冷鏈運輸設(shè)施,同時能提供優(yōu)質(zhì)的配送服務,配 送及時并免費將貨物配送至指定地點;有優(yōu)良的售后服務,近效期藥品能夠退換;經(jīng)營品種 齊全,經(jīng)營的品種能滿足醫(yī)院臨床要求。
(14)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
對有下列行為之一的企業(yè)不接受其報名:
1.在集中采購中違規(guī)違法的集中采購企業(yè);
2.《營業(yè)執(zhí)照》《經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等相關(guān)資質(zhì)證照如被主管
部門暫扣或吊銷的。;
(002試劑配送企業(yè)遴選)的投標人資格能力要求:(1)醫(yī)用試劑供應商具有獨立承擔 民事責任能力的法人、其他組織或自然人,提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照。
(2)供應商為生產(chǎn)企業(yè)的須持行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》供 應商為經(jīng)營企業(yè)的須持有行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《醫(yī)療器 械質(zhì)量管理體系認證證書》復印件、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或注冊證復印件,有生產(chǎn)廠家授 權(quán)的配送資格;醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍應包含一、二、二類醫(yī)療器械(包含體外診斷試劑的 經(jīng)營許可)。
(3)經(jīng)營狀況資料:2021-2023年度企業(yè)資產(chǎn)負債表、利潤表、納稅申報表等有關(guān)能夠證明企業(yè)經(jīng)營狀況的資料(附開戶許可證)。
(4)信譽良好,藥(產(chǎn))品質(zhì)量可靠,兩年內(nèi)未被藥監(jiān)、工商、紀檢部門通報,五年內(nèi)在 經(jīng)營活動中沒有被專門機構(gòu)認定有質(zhì)量問題及重大違法記錄。
(5)《法定代表人授權(quán)委托書》(評審會時核驗被授權(quán)人身份證原件)。應答供應商應授權(quán)合 法的人員參加遴選全過程,其中法定代表人直接參加遴選的,須出具法人身份證,并與營業(yè) 執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加遴選的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身 份證、授權(quán)代表本單位證明。
(6)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得同時參加本采
購項目;
(7)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行
為記錄名單:
(8)服務方案(包括經(jīng)營規(guī)模、儲備能力、經(jīng)營品種、配送服務、退換貨服務方式、商洛 市二級以上公立醫(yī)院近三年服務客戶名單及合同、冷鏈設(shè)備及運行記錄、應急機制等)。
(9)廉潔承諾書。
(10)供應商提供“兩票制”政策承諾書。
(11)供應商必須是陜西省藥品招采管理系統(tǒng)入駐企業(yè),所配送的試劑品種能在招采管理系 統(tǒng)里掛網(wǎng);進口產(chǎn)品須提供產(chǎn)品進口報關(guān)單、各級代理授權(quán)書;
(12)供應商須有完善的質(zhì)量管理體系,設(shè)施設(shè)備齊全,有一定的倉儲和配送能力,有特殊 配送要求的品種(如冷鏈運輸),有配套的冷鏈運輸設(shè)施,同時能提供優(yōu)質(zhì)的配送服務,配 送及時并免費將貨物配送至指定地點有優(yōu)良的售后服務,經(jīng)營品種齊全,經(jīng)營的品種能滿 足醫(yī)院臨床要求。
(13)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
對有下列行為之一的企業(yè)不接受其報名:
1.在集中采購中違規(guī)違法的集中采購企業(yè);
2.《營業(yè)執(zhí)照》《經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等相關(guān)資質(zhì)證照如被主管
部門暫扣或吊銷的。;
(003醫(yī)用耗材配送企業(yè)遴選)的投標人資格能力要求:(1)醫(yī)用耗材(集中帶量采購 品種除外)供應商具有獨立承擔民事責任能力的法人,其他組織或自然人,提供合法有效的 營業(yè)執(zhí)照,
(2)供應商為生產(chǎn)企業(yè)的須持行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》供應商為經(jīng)營企業(yè)的須持有行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《醫(yī)療器 械質(zhì)量管理體系認證證書》復印件、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或注冊證復印件,有生產(chǎn)廠家授 權(quán)的配送資格;醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍應包含一、二、三類醫(yī)療器械(包含體外診斷試劑的 經(jīng)營許可)。
**信息由招標與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄中國招標與采購網(wǎng)后查看**
(4)信譽良好,藥(產(chǎn))品質(zhì)量可靠,兩年內(nèi)未被藥監(jiān)、工商、紀檢部門通報,五年內(nèi)在 經(jīng)營活動中沒有被專門機構(gòu)認定有質(zhì)量問題及重大違法記錄。
(5)《法定代表人授權(quán)委托書》(評審會時核驗被授權(quán)人身份證原件)。應答供應商應授權(quán)合 法的人員參加遴選全過程,其中法定代表人直接參加遴選的,須出具法人身份證,并與營業(yè) 執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加遴選的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身 份證、授權(quán)代表本單位證明。
應商為經(jīng)營企業(yè)的須持有行政主管部門頒發(fā)的合格有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《醫(yī)療器 械質(zhì)量管理體系認證證書》復印件、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或注冊證復印件,有生產(chǎn)廠家授 權(quán)的配送資格;醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍應包含一、二、三類醫(yī)療器械(包含體外診斷試劑的 經(jīng)營許可)。
(6)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得同時參加本采購項目;
(7)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行
為記錄名單;
(8)服務方案(包括經(jīng)營規(guī)模、儲備能力、經(jīng)營品種、配送服務、退換貨服務方式、商洛 市二級以上公立醫(yī)院近三年服務客戶名單及合同、冷鏈設(shè)備及運行記錄、應急機制等)。
(9)廉潔承諾書。
(10)供應商提供“兩票制”政策承諾書。
(11)供應商必須是陜西省藥品招采管理系統(tǒng)入駐企業(yè),所配送的耗材品種能在招采管理系 統(tǒng)里掛網(wǎng);進口產(chǎn)品須提供產(chǎn)品進口報關(guān)單、各級代理授權(quán)書;屬于國家基本藥物的品規(guī)優(yōu) 先選擇。
(12)供應商須有完善的質(zhì)量管理體系,設(shè)施設(shè)備齊全,有一定的倉儲和配送能力,有特殊 配送要求的品種(如冷鏈運輸),有配套的冷鏈運輸設(shè)施,同時能提供優(yōu)質(zhì)的配送服務,配 送及時并免費將貨物配送至指定地點;有優(yōu)良的售后服務,經(jīng)營品種齊全,經(jīng)營的品種能滿 足醫(yī)院臨床要求。
(13)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
對有下列行為之一的企業(yè)不接受其報名:
1.在集中采購中違規(guī)違法的集中采購企業(yè);
2.《營業(yè)執(zhí)照》《經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等相關(guān)資質(zhì)證照如被主管
部門暫扣或吊銷的。;
(004中藥飲片配送企業(yè)遴選)的投標人資格能力要求:(1)中藥飲片供應商具有獨立 承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人,提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照。
(2)中藥飲片配送企業(yè)有一定的規(guī)模,在國內(nèi)和陜西省比較知名,符合生產(chǎn)(有自己的飲 片廠)和配送一體。
(3)經(jīng)營狀況資料:2021-2023年度企業(yè)資產(chǎn)負債表、利潤表、納稅申報表等有關(guān)能夠證明 企業(yè)經(jīng)營狀況的資料(附開戶許可證)。
(4)信譽良好,藥(產(chǎn))品質(zhì)量可靠,兩年內(nèi)未被藥監(jiān)、工商、紀檢部門通報,五年內(nèi)在 經(jīng)營活動中沒有被專門機構(gòu)認定有質(zhì)量問題及重大違法記錄。
(5)《法定代表人授權(quán)委托書》(評審會時核驗被授權(quán)人身份證原件)應答供應商應授權(quán)合 法的人員參加遵選全過程,其中法定代表人直接參加遵選的,須出具法人身份證,并與營業(yè) 執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加遴選的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表本單位證明。
(6)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商。不得同時參加本采
購項目:
(7)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行
為記錄名單;
(8)服務方案(包括經(jīng)營規(guī)模、儲備能力、經(jīng)營品種、配送服務、退換貨服務方式、商洛 市二級以上公立醫(yī)院近三年服務客戶名單及合同、冷鏈設(shè)備及運行記錄、應急機制等)。
(9)廉潔承諾書。
(10)供應商提供“兩票制”政策承諾書。
(11)供應商須有完善的質(zhì)量管理體系,設(shè)施設(shè)備齊全,有一定的倉儲和配送能力,有特殊 配送要求的品種(如冷鏈運輸),有配套的冷鏈運輸設(shè)施,同時能提供優(yōu)質(zhì)的配送服務,配 送及時并免費將貨物配送至指定地點:有優(yōu)良的售后服務,經(jīng)營品種齊全,經(jīng)營的品種能滿 足醫(yī)院臨床要求:
(12)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
對有下列行為之一的企業(yè)不接受其報名:
1.在集中采購中違規(guī)違法的集中采購企業(yè):
2.《營業(yè)執(zhí)照》《經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等相關(guān)資質(zhì)證照如被主管部門暫扣或吊銷的。;
(005中藥配方顆粒配送企業(yè)遴選)的投標人資格能力要求:(1)中藥配方顆粒供應商 具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或自然人,提供合法有效的營業(yè)執(zhí)照。
(2)中藥配方顆粒(集中帶量采購品種除外)配送企業(yè)必須是陜西省藥品招采管理系統(tǒng)入 駐企業(yè),所配送的品種能在招采管理系統(tǒng)里掛網(wǎng),由生產(chǎn)廠家負責配送。
(3)經(jīng)營狀況資料:2021-2023年度企業(yè)資產(chǎn)負債表、利潤表、納稅申報表等有關(guān)能夠證明 企業(yè)經(jīng)營狀況的資料(附開戶許可證)。
(4)信譽良好,藥(產(chǎn))品質(zhì)量可靠,兩年內(nèi)未被藥監(jiān)、工商、紀檢部門通報,五年內(nèi)在 經(jīng)營活動中沒有被專門機構(gòu)認定有質(zhì)量問題及重大違法記錄。
(5)《法定代表人授權(quán)委托書》(評審會時核驗被授權(quán)人身份證原件)。應答供應商應授權(quán)合 法的人員參加遴選全過程,其中法定代表人直接參加遴選的,須出具法人身份證,并與營業(yè) 執(zhí)照上信息一致。法定代表人授權(quán)代表參加遙選的,須出具法定代表人授權(quán)書及授權(quán)代表身份證、授權(quán)代表本單位證明。
(6)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得同時參加本采
0021
購項目:
(7)未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體,未被列入政府采購嚴重違法失信行
為記錄名單;
(8)服務方案(包括經(jīng)營規(guī)模、儲備能力、經(jīng)營品種、配送服務、退換貨服務方式、商洛 市二級以上公立醫(yī)院近三年服務客戶名單及合同、冷鏈設(shè)備及運行記錄、應急機制等)。
(9)廉潔承諾書。
(10)供應商提供“兩票制”政策承諾書。
(11)供應商須有完善的質(zhì)量管理體系,設(shè)施設(shè)備齊全,有一定的倉儲和配送能力,有特殊 配送要求的品種(如冷鏈運輸),有配套的冷鏈運輸設(shè)施,同時能提供優(yōu)質(zhì)的配送服務,配 送及時并免費將貨物配送至指定地點:有優(yōu)良的售后服務,經(jīng)營品種齊全,經(jīng)營的品種能滿 足醫(yī)院臨床要求;
(12)法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。
對有下列行為之一的企業(yè)不接受其報名:
1.在集中采購中違規(guī)違法的集中采購企業(yè);
2.《營業(yè)執(zhí)照》《經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等相關(guān)資質(zhì)證照如被主管部門暫扣或吊銷的。;
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年04月03日18時00分到2024年04月11日18時00分
遴選文件每包人民幣300元, 售后不退。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間:2024年04月18日18時00分
六、開標時間及地點
開標時間:2024年04月18日18時00分
開標地點:商南縣
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工
電 話:17610398736(微信同號)
郵 箱:17610398736@163.com
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