河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材招標(biāo)
（招標(biāo)編號(hào)：HBZJ-2024N0309）
一、招標(biāo)條件
本河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院2024年醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目(十二)已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金/，招標(biāo)人為河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招 標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：醫(yī)用耗材采購(gòu)
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為8個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）01包：支氣管超聲活檢針；（002）02包：內(nèi)窺鏡用異物鉗；（003）03包：神經(jīng) 叢刺激阻滯針；（004）04包：全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng)；（005）05包：一次性使用體腔熱 灌注治療管道組件；（006）06包：一次性使用血漿膽紅素吸附器；（007）07包：一次性使 用吸引管路、一次性使用貯血器系統(tǒng)、一次性使用血細(xì)胞分離器；（008）08包：富血小板 血漿（PRP)制備用套裝；
三、投標(biāo)人資格要求
（00101包：支氣管超聲活檢針）的投標(biāo)人資格能力要求：1)供應(yīng)商須具備獨(dú)立承擔(dān)民 事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證：供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用于代理商參加詢 比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證(適用于所 投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。4)具備所投產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的專項(xiàng)授 權(quán)書(shū)(授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)）(適用于代理商參加詢比）。5）招采信用評(píng)級(jí) 等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
(00202包：內(nèi)窺鏡用異物鉗）的投標(biāo)人資格能力要求：1)供應(yīng)商須具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證； 供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（適用于代理商參加詢比， 且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證(適用于所投產(chǎn) 品為醫(yī)療器械的情形）。4)具備所投產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)
（授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)）（適用于代理商參加詢比）。5）招采信用評(píng)級(jí)等級(jí) 為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
(00404包：全降解鼻竇藥物支架系統(tǒng))的投標(biāo)人資格能力要求：1）供應(yīng)商須具備獨(dú)立 承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) 備案憑證供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用于代理商 參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形），3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適 用于所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。4）具備所投產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的 專項(xiàng)授權(quán)書(shū)（授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)）（適用于代理商參加詢比）。5）招采信 用評(píng)級(jí)等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
(00505包：一次性使用體腔熱灌注治療管道組件）的投標(biāo)人資格能力要求：1）供應(yīng)商 須具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī) 療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證：供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適 用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械 注冊(cè)證(適用于所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形)。4）具備所投產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本 項(xiàng)目出具的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)(授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)）（適用于代理商參加詢比）。5） 招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
(00606包：一次性使用血漿膽紅素吸附器）的投標(biāo)人資格能力要求：1)供應(yīng)商須具備 獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證：供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形），3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證 (適用于所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。4）具備所投產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出 具的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)（授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)）（適用于代理商參加詢比）。5）招 采信用評(píng)級(jí)等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
（00707包：一次性使用吸引管路、一次性使用貯血器系統(tǒng)、一次性使用血細(xì)胞分離器)的投標(biāo)人資格能力要求：1)供應(yīng)商須具備獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī) 療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證：供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具 備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用于代理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）3） 提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證(適用于所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。4)具備所投 產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)（授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編 號(hào)）（適用于代理商參加詢比)。5）招采信用評(píng)級(jí)等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企 業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
（00808包：富血小板血漿（PRP）制備用套裝）的投標(biāo)人資格能力要求：1）供應(yīng)商須具備 獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2)供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械 經(jīng)營(yíng)備案憑證；供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(適用于代 理商參加詢比，且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形，3)提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證 (適用于所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的情形）。4）具備所投產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理針對(duì)本項(xiàng)目出 具的專項(xiàng)授權(quán)書(shū)(授權(quán)書(shū)中需體現(xiàn)項(xiàng)目名稱及項(xiàng)目編號(hào)）(適用于代理商參加詢比)。5）招 采信用評(píng)級(jí)等級(jí)為“中等”“嚴(yán)重”及“特別嚴(yán)重”企業(yè)的涉事產(chǎn)品不允許參加詢比。；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2024年03月18日09時(shí)00分到2024年03月22日17時(shí)00分
獲取方式：現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取采購(gòu)文件
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2024年04月02日09時(shí)30分
遞交方式：紙質(zhì)文件遞交
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024年04月02日09時(shí)30分
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736（微信同號(hào)）
郵   箱：17610398736@163.com