四川省三六三醫(yī)院檢驗(yàn)試劑遴選項(xiàng)目比選采購公告

項(xiàng)目所在地區(qū)：四川省

一、招標(biāo)條件

本三六三醫(yī)院檢驗(yàn)試劑遴選項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金自籌資金，招標(biāo)人為三六三醫(yī)院。

本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模：本項(xiàng)目8個(gè)包，每包選擇一家試劑耗材配送服務(wù)商，同一供應(yīng)商可以中選多個(gè)包件。

供應(yīng)商所提供試劑耗材，就各檢測項(xiàng)目，能夠適用于比選人現(xiàn)有設(shè)備。

具體內(nèi)容詳見附件。

范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為8個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

(001)臨檢組；

(002)分子組；

(003)免疫組；

(004)生化組；

(005)微生物組；

(006)輸血科；

(007)核醫(yī)學(xué)科；

(008)病理科；

三、投標(biāo)人資格要求

(001臨檢組)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該

代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

(002分子組)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

(003免疫組)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

(004生化組)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2

參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

(006輸血科)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

(007核醫(yī)學(xué)科)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對

參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

(008病理科)的投標(biāo)人資格能力要求：

1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5.參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；

7.根據(jù)采購項(xiàng)目提出的特殊條件：

7.1若參選產(chǎn)品中有醫(yī)療器械的，所投醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證；

比選申請人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案憑證。

7.2參選產(chǎn)品若是進(jìn)口產(chǎn)品，比選申請人非參選產(chǎn)品制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對參選產(chǎn)品的授權(quán)(且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對參選產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性)。

7.3比選申請人需在四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊備案，獲取配送資格。

8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參加。

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間：從2024年01月30日09時(shí)00分到2024年02月03日17時(shí)00分

獲取方式：網(wǎng)站購買，具體購買流程詳見該網(wǎng)站的“在線購買流程”。

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間：2024年02月06日09時(shí)30分

六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開標(biāo)時(shí)間：2024年02月06日09時(shí)30分

七、其他

最高限價(jià)：掛網(wǎng)產(chǎn)品價(jià)格不得高于“四川省醫(yī)療保障信息大數(shù)據(jù)一體化平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)(即：藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng))”中“我省最高參考價(jià)”、“聯(lián)動(dòng)參考價(jià)”、“截止上月末全省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)最低采購價(jià)”和“截止上月末全省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)采購加權(quán)平均價(jià)”中的任一價(jià)格。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com