成都骨傷醫(yī)院制劑室設(shè)備及安裝招標(biāo)采購(gòu)公告
項(xiàng)目所在地區(qū)：四川省
一、招標(biāo)條件
本成都骨傷醫(yī)院制劑室設(shè)備及安裝采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資 金來(lái)源為其他資金980萬(wàn)元，招標(biāo)人為成都骨傷醫(yī)院。本項(xiàng)目己具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式
為招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：本項(xiàng)目共一個(gè)包，采購(gòu)成都骨傷醫(yī)院制劑室設(shè)備及安裝供應(yīng)商1名。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為1個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001)制劑室設(shè)備及安裝采購(gòu)：
三、投標(biāo)人資格要求
(001制劑室設(shè)備及安裝采購(gòu))的投標(biāo)人資格能力要求：
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1截至遞交投標(biāo)文件截止日，供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名 單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。
3.2以聯(lián)合體形式參加投標(biāo)的，聯(lián)合體各方均應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二 十二條第一款規(guī)定的條件，并提交聯(lián)合體協(xié)議，載明聯(lián)合體各方承擔(dān)的工作和相應(yīng)的責(zé)任。 3.3聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低 的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)。
3.4聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的政 府采購(gòu)活動(dòng)。
3.5若采購(gòu)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人是生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等 政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案/生產(chǎn)許可證明材料；如非廠家，投標(biāo)人 須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明 材料；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明
材料。
3.6投標(biāo)人須具備建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包貳級(jí)或以上資質(zhì)證書。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
注：采購(gòu)人或采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)將于資格審查時(shí)在“信用中國(guó)”網(wǎng)站、“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng) 站等渠道對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行信用記錄查詢，并將查詢記錄存檔。凡被列入失信被執(zhí)行人、重大稅 收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，視為存在不良信用記錄， 參與本項(xiàng)目的將被視為無(wú)效投標(biāo)。（兩個(gè)以上的自然人、法人或者其他組織組成一個(gè)聯(lián)合體， 以一個(gè)供應(yīng)商的身份共同參加政府采購(gòu)活動(dòng)的，將對(duì)所有聯(lián)合體成員進(jìn)行信用記錄查詢，聯(lián) 合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。）
本項(xiàng)目允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2023年11月30日09時(shí)00分到2023年12月06日17時(shí)00分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2023年12月20日09時(shí)30分
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間：2023年12月20日09時(shí)30分
七、其他
醫(yī)院制劑室做為醫(yī)院的一個(gè)藥品供應(yīng)部門，對(duì)醫(yī)院的運(yùn)行起著很大的作用，根據(jù)《藥品 生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)院制劑室必須實(shí)施GMP，才能在優(yōu)良的環(huán)境下，生產(chǎn)出
優(yōu)質(zhì)安全的藥品。成都骨傷醫(yī)院在此形勢(shì)下對(duì)其制劑室進(jìn)行GMP改造，地址在成都市彭州天 府中藥城合力產(chǎn)業(yè)園5棟，建筑面積約1700m2。該制劑中心由五個(gè)分區(qū)組成：提取車間、 原材庫(kù)房、成品庫(kù)房、檢驗(yàn)辦公區(qū)及制劑生產(chǎn)車間。整個(gè)制劑中心為鋼架混凝土結(jié)構(gòu)，占地 面積1300平，使用面積約為1700平（局部設(shè)鋼架現(xiàn)澆二層），層高8m。制劑中心功能分布
情況為一層為庫(kù)房區(qū)、提取車間、制劑車間，局部二層為制劑中心的行政辦公室、資料室 及檢驗(yàn)室。
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com